延边1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成手术或放化疗,希望监控体内是否还有微小残留的实体瘤朋友。
- 主治医生建议进行更精细的疗效评估和复发风险分层时。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,寻找更多潜在治疗机会的朋友。
- 在延边等地治疗后,希望方便地通过抽血进行长期监测。
- 当常规影像学检查结果不明确,需要分子层面信息辅助判断时。
- 关心肿瘤遗传风险,希望了解是否有遗传性相关基因突变的朋友。
这个检测能查出什么?
这套检测好比一次全面的‘肿瘤基因普查’配合一份长期的‘分子监控计划’。第一步普查,会分析您近两万个基因的外显子信息,核心是找出与治疗相关的驱动突变,比如哪些靶向药可能有效;同时评估免疫治疗相关的指标,如PD-L1表达、TMB等;还会检查是否存在与PARP抑制剂疗效相关的HRD状态。第二步监控,是根据第一步找到的您个人独有的突变‘指纹’,在后续6个时间点通过抽血,专门追踪这些特定突变在血液中的含量变化。这能非常灵敏地提示体内是否还有极微量的肿瘤细胞残留(即MRD),是评估复发风险的强力工具。您放心,它主要检测已知、有明确意义的基因变化,但肿瘤的异质性和新发突变是动态过程,单次检测有其时间局限性。
检测过程麻烦吗?
过程其实很简单。第一步的肿瘤基因检测需要肿瘤组织样本,通常使用您之前手术或穿刺留下的石蜡切片或组织块。如果您手头没有,可以联系原医院病理科协助获取。第二步的6次血液追踪监测就方便多了,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,不需要空腹,在延边的合作采样点或通过邮寄采样盒在家完成都可以,就像常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就好。采样后样本会冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,实验室遵循严格的质控标准,对核心基因的检测准确性很高。血液追踪部分采用了专用的高灵敏度技术来捕捉微量信号。您放心,检测本身是安全的,仅对已有样本进行分析。任何检测都有技术局限,比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这不一定代表绝对无残留。结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况综合解读,如果出现意义不明确的变化,医生可能会建议结合其他检查或后续复查来动态观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 该检测为自费项目,费用共计32000元,不支持医保报销。
- 请务必提前确认肿瘤组织样本的可及性及具体类型要求。
- 血液监测的具体时间点请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需特殊准备,但避免在严重感染、发烧或剧烈运动后立即采血。
- 请确保邮寄样本时使用提供的专用采样包与冷链箱。
- 所有报告均为重要的医疗参考信息,决策前请务必咨询专业医生。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
用户评价 (12条,均分5.0)
为妈妈做肺癌MRD检测,整体保密很好。但电子报告下载链接有效期只有7天,我妈不熟悉操作,过期了又要麻烦客服重新发。虽然知道是为安全,但对老年人确实有点不方便,建议有效期稍长点或提醒更明显些。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。链接短期有效是为防万一,您提到的老年用户不便我们非常重视。我们将优化提醒方式,并考虑为特殊需求用户提供安全条件下的延长服务。
结直肠癌术后监测,我要求销毁历史数据。本以为会很麻烦,但客服核实身份后,很快走完了流程,并出具了书面销毁确认函。能做到‘有始有终’,彻底保护用户隐私,这样的机构不多见。
机构回复
感谢您的信任与托付。依据您的指令和法规要求,安全、彻底地销毁数据是我们的义务。我们敬畏并守护每一位用户的数据主权。
我是肠癌患者,术后三个月来做MRD监测。最让我印象深刻的是他们那个基因分析室,虽然不能进去,但透过玻璃窗能看到里面一台台挺高级的仪器和穿白大褂的研究员在忙碌,瞬间就觉得我的血样会被很认真地对待,特别专业、特别放心。报告出来得也很快。
机构回复
感谢您细致的观察!我们的实验室严格遵循国际标准,专业团队和精密设备都是为了确保每一份检测数据的准确可靠。您的信任我们绝不辜负,祝您健康!
妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!
肺癌术后检测,我最看重时效。从样本寄出到收到报告,总共用了10天,和宣传的时间一致,没有拖延。期间在公众号还能查到“样本已接收”、“正在分析”等状态,流程透明,等得心里有底。
机构回复
感谢您的反馈!我们深知时间对您的重要性,因此严格把控各环节时效,并通过状态实时更新让您安心。信守承诺是我们服务的基石,很高兴能得到您的验证与认可。
产品本身和服务我是认可的,结果也有参考价值。但我要给个中评,主要是从抽血到拿到报告,用了将近四周,比我预想的要长。期间催过一次,客服态度很好,但流程速度确实希望能再提提速。
机构回复
诚恳接受您的批评。检测周期关系到用户的焦虑与决策,我们正在通过优化实验室流程和引入新的技术环节,力争在保证准确性的前提下缩短报告时间。抱歉让您久等了。
检测本身不错,报告内容详实,医生也说数据有用。就是等待时间比我预想的要长一点,虽然没超出承诺期限,但等待期间比较焦虑。另外,报告里有些专业图表,虽然好看,但我完全看不懂,希望患者版能再简化些。
机构回复
真诚感谢您的建议!我们完全理解等待时的心情,会继续优化流程缩短周期。关于报告图表,我们已记录您的反馈,将评估如何进一步优化患者版的友好度。
检测本身感觉挺靠谱的,采样过程也不错。但客服的回复速度有时不太稳定,上班时间问问题回复很快,晚上或者周末就慢很多。健康问题家人都很着急,希望能提供更及时、均匀的咨询服务。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们确实在非工作时间的客服响应上存在短板,这给急需帮助的您带来了不佳体验。我们正在规划延长人工客服覆盖时间,并加强智能客服的能力,以提供更及时的支持。
作为肝癌患者的家属,爸爸术后我们一直很焦虑。销售顾问了解到我们的情况后,主动帮我们分析了检测的必要性,没有强行推销。报告出来显示有微小残留,他们专门安排了医生电话解读,详细说明了后续的随访建议,让我们感觉不是买了产品就结束,而是真的有被关怀到。
机构回复
感谢您和家人对我们的信任。我们深知家属的不易,因此特别注重售后的持续关怀与专业支持。监测到风险信号意味着我们可以更早干预,请按建议定期随访,我们的团队会一直在这里。
术后第一次复查就选了这项。最惊喜的是,报告里除了阴/阳性结论,还给了具体的ctDNA含量数值和趋势分析。这个量化结果让医生能更精细地评估我的复发风险,而不只是简单说‘有’或‘没有’。
机构回复
您的认可对我们很重要!我们坚持提供定量结果而非简单定性,就是为了支持更个体化的风险评估和临床决策。感谢您看到我们的用心。
看到有朋友做MRD花了好几万,我这个‘1+6’定制一万多,感觉定位很精准,没为用不上的基因位点买单。客服根据我肺癌家属的情况建议了重点监测的基因,省心。虽然对普通家庭仍是笔开支,但物有所值。
机构回复
感谢您的精打细算和认可!‘定制化’的目的就是杜绝浪费,精准投入。我们的顾问团队会持续学习,力争为每个家庭提供最合适的建议。
单位体检发现肿瘤标志物偏高,吓坏了。在医生建议下做了这个检测,想全面查一下。整个过程指引清晰,客服回复及时。结果是阴性,详细报告也分析了各种可能性,让我安心不少。决定以后定期监测,就当是高级体检了。
机构回复
很高兴我们的检测能帮助您化解焦虑,获得安心。对于体检异常人群的早期风险筛查与监测,正是产品的重要应用场景之一。感谢您选择将定期健康监测托付给我们。
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