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肿瘤基因检测妇瘤/生殖系统

延边妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(血液版)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血筛查女性及男性生殖系统相关癌症的基因风险,为健康管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 有乳腺癌、卵巢癌等家族史的延边朋友,想了解自身潜在风险。
  • 在延边生活,长期工作压力大、作息不规律的女性,关注自身健康。
  • 希望为个人和家庭健康规划提供科学依据的延边人士。
  • 关注前列腺、胰腺健康的延边男士,希望进行早期风险评估。
  • 对自身健康状态有较高要求,希望进行主动健康管理的延边人士。
  • 在延边,有相关健康疑虑,希望获得更多信息以安心的人群。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给血液做一次精密的“信息扫描”。它主要检查与女性及男性生殖系统健康相关的172个基因。这些基因就像身体里的“说明书”,如果某些关键部分出现了特定变化,可能会增加相关健康状况的风险。检测能帮助我们发现这些潜在的基因层面的线索,为您提供一个了解自身状况的视角。它能覆盖乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌,也包括前列腺癌、胰腺癌等。您放心,这只是一个风险提示工具,不是诊断。它发现的线索需要结合您个人的整体情况来理解,并且目前技术有它的局限,比如无法检测所有类型的基因变化,也不能预测疾病一定会发生。它能提供有价值的信息,但不能替代常规体检和医生的专业判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,完全无创。只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可,不需要空腹。采血过程很快,只有针刺的轻微不适。您可以在延边的合作服务机构完成采样,如果距离不便,我们也支持采样包邮寄到家,您在当地合规机构完成采血后寄回即可。从采样到您拿到报告,大约需要10-15个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际通行的NGS(下一代测序)技术,在指定的基因范围内进行检测,技术本身是成熟可靠的。所用的是经过严格验证的专用采血管,确保样本在运输和分析过程中的稳定性,整个过程安全。您放心,检测是在符合规范的实验室内完成的。报告结果出来后,我们会提供专业的解读支持,帮助您理解报告内容。如果报告提示有需要注意的线索,我们建议您带着报告,咨询相关领域的专业人士,结合您的个人和家族史进行综合评估。它是一次科学的筛查,旨在提供信息,而不是最终的结论。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次管用多久?需要每年都做吗?
您自身的基因信息是终生不变的,因此基于血液的基因检测通常一生只需进行一次。但请注意,它检测的是您血液中可能存在的肿瘤相关基因变异,其解读需结合具体情况。
万一抽的血量不够或者运输中出问题了,怎么办?
请放心,采样人员会确保采血量达标。万一出现极端的样本质量问题,实验室会第一时间通知我们,我们将免费为您安排重新采样,不会产生额外费用。
这个检测能走单位的商业补充医疗保险报销吗?
这取决于您单位补充医疗险的具体条款。由于这是自费项目,通常不在基本医保目录内。部分高端商业保险可能涵盖,建议您详细查阅自己的保险合同或直接咨询保险公司进行确认。
更年期的女性做这个检测,意义大吗?
意义明确。更年期是妇科肿瘤(如卵巢癌、子宫内膜癌)的高发阶段。此时进行检测,无论是评估遗传风险以加强筛查,还是为已发生的肿瘤寻找精准治疗方向,都具有重要的时效性。它能帮助这个年龄段的女性更科学地管理自己的健康。
检测费用11120元是一次性付清吗?有没有分期付款的可能?
目前该项检测需一次性支付全部费用11120元,这是一个自费项目,不支持医保报销。关于支付方式的具体细节,您可以在预约时向顾问做进一步确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,总计11120元,无法使用医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持常态即可。
  • 如果您选择邮寄方式,请按照指引尽快寄回样本,以保证质量。
  • 报告出具时间约为10-15个工作日,具体时间可能因实际情况略有调整。
  • 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康信息参考文件。
  • 报告结果应由您本人或您授权的人士查阅,我们严格保密。
  • 检测结果提供风险信息,不作为临床诊断,后续请结合专业意见。
  • 如有任何疑问,在延边可随时联系您的专属顾问进行咨询。

用户评价 (12条,均分4.8)

史** 已验证 主治医生推荐

效率真的高!我因为输卵管癌需要尽快决定化疗方案,从抽血到拿到报告只用了7个工作日。报告里不仅有基因列表,还有详细的临床意义解读和用药分级,主治医生直接参考它调整了方案。这个速度对病人太重要了。

机构回复

很高兴我们的快速服务能及时帮到您!我们深知时间对治疗方案选择至关重要,实验室一直优先处理加急样本。祝您治疗有效,早日康复!

2026-03-2712人觉得有用
邱** 已验证 肝癌家属

护士技术不错,也没啥疼痛。就是采血前的知情同意书内容很多,字又小,虽然护士让慢慢看,但坐在那里仔细阅读心理压力有点大。建议能不能有个简化版的要点提示,或者提前电子版发给我们先看?

机构回复

感谢您提出的重要建议。确保用户充分知情同意是我们的责任,但方式可以更人性化。我们正在研究如何优化告知流程与材料呈现形式,比如提供预读电子版,以提升您的体验。

2026-03-2150人觉得有用
孙** 已验证 乳腺癌术后

姐姐乳腺癌后担心遗传,做了这个检测看有没有BRCA突变。价格比单纯查BRCA贵,但能一次性看到其他很多肿瘤相关基因,就当为全家做一次遗传筛查了。结果幸运是好的,全家松口气,觉得这钱花在了刀刃上。

机构回复

很高兴检测结果为您全家带来了安心。全面的遗传风险评估对于肿瘤患者及其亲属都非常有价值。感谢您选择我们,祝健康常伴!

2026-03-2441人觉得有用
丁** 已验证 结直肠癌

二次手术前做的这个检测,就是想明确下一步怎么走。最大的感受是「准」和「快」。之前在其他机构做过,等了快三周。这里从寄出样本到收到报告只用了9天。报告指出了一个新的潜在靶点,主治医生根据这个调整了术后的辅助治疗方案,感觉更有针对性了。

机构回复

感谢您分享如此重要的治疗决策经历。我们深知患者在二次手术前的焦急,因此将报告周期作为核心服务承诺。能为您的新治疗方案提供线索,我们深感欣慰。

2026-03-1943人觉得有用
何** 已验证 肝癌家属

我妈妈和姨妈都得过卵巢癌,我一直很担心遗传问题。咨询顾问小刘特别耐心,花了一个多小时跟我详细解释检测的意义和局限性,还分享了一些案例,没有给我任何压力。整个沟通过程就像朋友聊天,让我安心了不少。

机构回复

感谢您的信任!家族史确实值得关注。我们一直强调以专业和同理心为基础进行咨询,小刘能帮您缓解焦虑我们也很欣慰。后续有任何关于报告或健康管理的疑问,随时可以联系她。

2026-03-0650人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

整体很专业,报告内容详实。但有个小建议,报告中专业术语和英文缩写还是太多了,虽然附录有解释,但读起来有点累。如果能有一个更简单的‘一句话结论’版块,或者把关键结论用更通俗的话标在摘要里,对普通患者会更友好。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们在保持专业性的同时,一直努力优化报告的用户体验。您的想法非常好,我们会认真评估,在未来的版本中尝试加入更直观的结论性描述。

2026-03-1315人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

陪家人来做检测,采样过程很快捷专业。但感觉等候区域稍微小了点,人多的时候有点挤。好在护士效率高,没等太久。采样本身没问题,很规范。

机构回复

感谢您的反馈。对于采样点等候区的空间问题,我们已与相关合作点沟通,会尽力优化布局与环境,确保所有用户都有舒适的等候体验。感谢您的体谅与建议!

2025-08-1239人觉得有用
姜** 已验证 二次手术前

检测是为了二次手术前做更全面的评估。采样体验没得说,快速无痛。但价格确实不便宜,虽然能理解基因检测成本高,但对普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望能有一些针对不同需求的、更灵活的产品选择。

机构回复

衷心感谢您选择在重要决策前信赖我们。我们完全理解您的感受,成本确实是许多家庭考虑的因素。您的建议非常宝贵,我们正在研发更多元化的产品线,以期未来能更好地满足不同客户的需求。

2025-09-2550人觉得有用
侯** 已验证 二次手术前

整个流程没啥大毛病,就是价格感觉还是有点小贵,虽然知道基因检测成本高。不过想想从上门服务到报告解读都包了,也省了来回医院的交通时间和挂号费,算下来也还能接受吧。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们理解价格是您的考量因素之一。我们通过集成服务与规模化运营,一直在努力优化成本。同时,我们承诺提供的价值与服务体验,希望能让您觉得物有所值。

2025-06-2345人觉得有用
万** 已验证 术后复查

我是宫颈癌患者,面临二次手术,医生建议先做基因检测评估风险。对比了几家,这家价格算中等,但基因数还挺多的。报告出来挺快,不仅看了靶向药,还分析了免疫治疗的可能性和遗传风险,信息量很大,给医生提供了很重要的决策参考。

机构回复

很高兴我们的报告能为您的二次治疗决策提供有力支持。在关键治疗节点上,全面的基因信息至关重要。祝愿您手术顺利,早日康复!

2024-08-0829人觉得有用
何** 已验证 淋巴瘤患者

婆婆子宫内膜癌术后,医生建议做基因检测评估预后和家族风险。我比较了好几家,感觉你们这个172基因套餐挺全的。报告拿到后,发现有个错配修复基因的胚系突变,提示有林奇综合征风险,全家人都要去筛查了。准确性应该没问题,医生也认可。

机构回复

非常感谢您的选择!检测出胚系突变对家族健康管理至关重要。我们的分析流程严格,确保胚系变异判读准确。建议家人咨询遗传门诊进行专业咨询。

2025-08-0919人觉得有用
龚** 已验证 乳腺癌术后

妈妈是宫颈癌,主治医生推荐做这个基因检测找靶向药。预约后很快就有护士上门采血,特别方便,不用折腾病人跑医院。护士带着齐全的设备和证件,消毒、核对信息都很规范,让人很放心。妈妈本来很怕打针,但这次她都说没啥感觉。

机构回复

您好,为行动不便的患者提供专业、便捷的上门服务是我们的特色之一。严格的流程和亲切的态度都是为了最大限度减轻患者负担。很高兴服务能获得您和家人的满意!

2025-08-1732人觉得有用

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