延边结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在延边治疗中,希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
- 完成治疗后在延边定期复查,希望更灵敏监控恢复情况的您。
- 有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的您。
- 在延边就医,病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
- 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
- 关注自身健康,希望进行深度风险筛查和管理的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态,主要包括:寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化;检查与常用化疗药物敏感性相关的基因;评估微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因;分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险,并提供预后参考。请您了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,但血液中ctDNA含量极低,存在检测不到的风险,结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
这个过程其实很简单,对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来延边的合作服务点,或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹,正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血,过程很快,只有轻微的针刺感。完成后,样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在延边方便地完成。
结果准确吗?安全吗?
您放心,这项检测采用主流的二代测序(NGS)技术,准确性很高,实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血,非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解,任何检测技术都有其局限性,比如当血液中目标物含量极低时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人士进一步沟通,他们可能会建议后续的检查或观察方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,保持日常状态即可。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联和送达。
- 采样后,请将血样试管轻柔颠倒混匀几次,然后立即放回采样盒。
- 收到采样盒后请尽快安排采样,以保证样本活性。
- 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 报告内容专业,建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
- 请妥善保管您的个人报告,它包含了您的个人遗传信息。
用户评价 (12条,均分4.9)
流程和服务都挺满意的,护士上门很准时。就是等待报告的时间比预期晚了两天,那几天心里特别焦急,一直在刷APP看状态。虽然理解检测需要时间,但如果能更精确地告知报告出具时间,或者有延迟时主动通知一下,体验会更好。
机构回复
感谢您的反馈,也非常抱歉让您经历了焦急的等待。您关于时间预估和主动通知的建议非常中肯,我们已经着手优化进度更新系统,未来会努力提供更精准的时间预期和及时的进度通知。
体检发现肠息肉,家里有病史,心里不踏实想做下风险评估。线上咨询后直接预约,护士上门抽血,完全不用自己跑。报告大概一周多出的,有遗传咨询师电话解读,说我目前风险不高,总算松了口气。服务很人性化。
机构回复
感谢您选择我们的检测进行健康风险管理。上门采血服务旨在为您提供最大便利,而专业的遗传咨询是帮助您理解结果、科学管理健康的关键一环。祝您健康!
因为价格犹豫了很久,最后在家人支持下做了。现在看,它提供的不仅仅是检测结果,更像是一份个性化的‘肿瘤基因百科全书’。特别是关于RAS、BRAF这些关键基因的详细解读,让我在病友群里都能解答别人的疑问了,感觉自己变成了半个专家。
机构回复
您的反馈让我们非常感动。让患者和家属不仅知其然,更能知其所以然,拥有更多主动权和知识力量,正是我们向往的目标。感谢您将这份知识分享给更多人。
检测用于术后复查。价格确实不便宜,但想一想他们为了隐私保护投入的成本(独立服务器、加密传输、专人管理等),我觉得这钱有一部分是付给了“安心”,也算值了。报告精准度也不错。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入,正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力,提供更优质的服务。
作为淋巴瘤患者,同时做这个检测想看看有没有其他风险。一开始挺犹豫的,怕结果进了什么数据库被乱用。但看到协议里明确写了不会把数据用于任何科研或商业用途,除非我单独同意,这才签了字。实际体验确实没接到过骚扰电话。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们的知情同意条款清晰明确,所有数据的使用均需您的单独授权。坚守伦理和法律底线,提供安全、纯粹的检测服务是我们不变的承诺。
刚做完乳腺癌手术,医生建议查一下相关基因。抽血时护士特意让我确认个人信息,说核对后标签上就只有条码,没有名字。报告也是直接给到我的主治医生,再由医生转交,多了一层保障,觉得挺严谨的。
机构回复
您好,感谢您的认可。我们采用双盲流程,实验室环节只接触样本条码。同时,我们支持通过您授权的医生获取报告,这是对您隐私的额外保护。祝您康复顺利!
因为家族里好几个亲戚都有肠癌,我才30多岁也一直担心。纠结了很久决定做个筛查。过程很简单,就是抽血。报告出来显示没有发现相关突变,但附录里给了很多针对我这种有家族史的健康管理建议,非常实用。算是给自己和家人的一个健康投资吧。
机构回复
感谢您的选择!能够为有家族史的健康人群提供早期风险评估和科学的管理建议,是我们非常重视的领域。您的健康意识非常值得赞赏,定期筛查和良好生活习惯是最好的预防。
我爸做化疗前检测,我代办的。我特意问了如果检测出遗传性突变,我们家其他人的信息会不会被记录或影响。客服和遗传咨询师都明确说,除非其他家人自己来做检测并授权,否则他们的信息绝不会被我们主动获取或记录。这个立场很清晰,打消了我们的顾虑。
机构回复
感谢您提出这个重要问题!我们严格遵守遗传信息处理的伦理规范,坚持‘一人一授权’原则,绝不会基于一位家人的结果去推测或记录其他家庭成员的信息,请放心。
我是患者本人,做检测前最担心抽血那么多会不会影响身体。顾问特意安排了医学背景的同事来回答,详细解释了采血量完全在安全范围内,还让我放宽心。整个沟通中,我能感受到他们是真的在关心‘我这个人’,而不只是完成‘我这一单’。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们始终坚持‘以患者为中心’,关注您的每一个顾虑。能消除您的担忧,让您安心地完成检测,对我们来说就是最重要的成就。祝您一切顺利!
帮外地亲戚咨询和办理的。全程电话和线上沟通,资料可以邮寄,不用本人来回跑,特别适合异地的情况。客服甚至帮忙协调了亲戚当地的采血事宜。就是沟通成本稍微有点高,打了几个电话才完全理顺。
机构回复
感谢您不厌其烦地为我们提供反馈。协助异地用户办理确实需要更细致的沟通,我们已着手优化“代办理”指引流程,希望能让像您这样的热心家属将来操作更简便、一气呵成。再次感谢您的付出!
整体挺好的,抽血服务专业,咨询解答也清楚。但报告里有些专业术语和基因符号,虽然附有解释,但对我们普通人来说还是有点难啃。如果能有一个更简明的‘结论摘要’部分,用大白话总结一下‘这意味着什么’、‘建议怎么做’,就更完美了。
机构回复
感谢您的建议!让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。您提到的“结论摘要”想法很棒,我们已在规划报告版式优化,会增加更直观的总结和建议部分,让信息传递更高效。
我是肠癌术后三年,这次复查医生让做个ctDNA看看有没有分子层面的复发迹象。价格比常规肿瘤标志物贵不少,但想想它能更早、更精准地发现蛛丝马迹,还是做了。结果是阴性,感觉比单纯看影像学报告更踏实,复查的‘装备’又升级了,对长期管理更有信心。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行术后监测。您理解得非常到位,ctDNA检测的意义就在于‘见微知著’,希望能作为传统影像学检查的有力补充,帮助您更早发现风险、更安心地康复。祝您永远保持好状态!
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